其实可以不更新的。
我也可以声援，我可以支持。少赚一天的钱，对绝大多数人来说不算什么。
我在这里，不说我的房贷，也不说养家糊口。
只说一件在寂静没写完之前就想要告诉你们的事情。
我一直觉得读者和作者之间保持尊重就已经难能可贵，不能再奢求其他。能够互相尊重，互相理解，是一件很不容易的事情。
不是所有的人都能够做到。
我原本觉得，这件事可以不必谈，可以等到过了很久很久很久之后，当老了的时候当个玩笑讲给你们听。
人都是有尊严的，不想被人看轻，有可能的话，也不想把这些事情当做一个很值得一提的事情告诉别人。
太丢人了。
但如果你们需要一个我必须更新的理由，那我现在可以讲。
——四年前，我确诊了强制性脊柱炎。
不知道这玩意儿究竟是什么的朋友，可以去查一查，不过，我记得读者里是有和我一样的病友。
一种免疫系统疾病，可遗传，家族倾向，且没得治。
这玩意儿跟结婚一样，是一辈子的事情。
如果有人想要实锤，我已经在读者群里和微博中奉上截图。
包括四年以来所有的购买记录和上海仁济的发票以及病历。
为了控制病情，我现在必须定期注射生物制剂。
慢性期，半个月一针，急性期，一周两针。
一支益赛普25ML，七百块，不入医保，自费。
在最前期的时候，一周一千六。在夏天最热的时候和冬天最冷的时候，我每个月平均在注射上指出差不多三四千左右。
并且可以预见，接下来每年都是这样。
强直吧里当年有个帖子，吧友们把自己换下来的关节拍照发了一个图楼，我不知道现在还在不在。
如果我状况恶化，没有办法继续接受生物制剂治疗的话，有一天我可能也成为其中的一层吧。就算状况维持的很好，五十岁的时候行动不便坐轮椅的未来也可以期盼一下。
因为这个我至今不敢要小孩儿，我也不确定将来的孩子会不会和我一样，得上这个病。我也不确定将来有没有钱能够让我和孩子一起治疗。
琥珀说真希父亲时的评语，其实是我留给我自己的。
往好处想，这玩意儿起码给了我黄昏之乡的灵感。
白天晒太阳热了难受，晚上冷了继续难受。不论融化和石化对人来说都是一样，之后的并发症之类的不提。
反正不会死，只不过是生不如死而已。
原本设定的不是诅咒，原本设定的就是病，就是我所体验到的一切。
每天睁开眼睛浑身疼，像是被人打了一顿，晚上睡觉的时候燥热难受，手足冰凉。
急性期的时候炎症并发，眼睛，关节和肠胃。吃不下，消化不了，拉不出，想要走路消化一下，对不起，你膝盖疼，走起来嘎嘣响的声音听起来清脆不清脆？
还差几年我就到三十了，人到中年，为了恰饭和赚钱，什么都做得出来。
更不要说为了像正常人一样活着。
只要能写出来，我就写，不论是什么时候，也和任何的活动和运动无关。
任何人都不能阻挡我赚钱。
作为一个网文作者