定基因的控制。人是由单
一受精卵细胞发育而来的，受精卵所含的是来自父亲精子和母亲卵子的各一半基
因，因此，同父同母的兄弟姐妹之间分享５０％的父母的基因；第二代，即孙子
辈则分享祖父母２５％的基因；……以此类推。
控制相同性状的基因座由两个基因核酸片段组成，称等位基因。控制某些性
状的两个等位基因地位并不一样，可以表达的等位基因称为「显性等位基因」，
而不能表达的称为「隐性等位基因」。也就是说，后代的某些性状只表达来自父
本或者母本的遗传特征。这样，没有血缘关系父母生出的后代，等位基因是不同
的，称为「杂合子」。遗传学上，杂合子（也就是杂交的「杂种」）所表达出来
的性状往往优于父母，这种现象被称为「杂交优势」。而越是近亲繁殖，越容易
出现存在缺陷的隐性基因形成「纯合子」而表达显现出这种缺陷。
近亲（或称「亲缘关系」）是指３至４代以内有共同的祖先。如果他们之间
通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基
因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能
因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的
发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系
数。
亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就
算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。在基因编辑技术出现以前
，大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率
高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖
先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即
纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约
携带５-６种隐性遗传病的致病基因。
而在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很
少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患
者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易
在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。对于一些隐性遗传病，近亲结婚后
代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。此外，高血压、精神分裂症、先天
性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显
高于非近亲结婚。
因此近亲结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改
造，以求彻底消除隐性遗传病发病率，这是提高后代人口素质的有效措施，是优
生的核心内容之一。
看到这里，没有太多生物学知识的我，也是似懂非懂的，反正妈妈和护士让
我来体检，那我就体检就是了。
婚检手册后面的内容，就是男性婚检的各种必备项目。还没等我仔细看。走
廊里就响起了我的叫号。
来了一个穿着粉红护士服的小姐，拿起我的体检表夹到塑料板子上，带着我
穿梭于各个科室。
第１项、全身检查